Broncovaleas

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Broncovaleas Información General Broncovaleas - Farmacología: Broncovaleas es un beta (2) agonista adrenérgico y por lo tanto estimula la beta (2), los receptores adrenérgicos. La unión de albuterol a la beta (2) los receptores en los pulmones, produce la relajación de los músculos lisos bronquiales. Se cree que el salbutamol aumenta la producción de AMPc mediante la activación de la adenilato ciclasa, y las acciones de salbutamol están mediadas por cAMP. El aumento de AMP cíclico intracelular aumenta la actividad de cAMP dependiente de la proteína quinasa A, que inhibe la fosforilación de la miosina y disminuye las concentraciones de calcio intracelular. A la concentración de calcio intracelular rebajado conduce a una relajación del músculo liso. Aumento de las concentraciones intracelulares de AMP cíclico también causan una inhibición de la liberación de mediadores de los mastocitos en las vías respiratorias. Broncovaleas para los pacientes La acción de albuterol puede durar hasta 6 horas o más. Albuterol no debe ser utilizado con más frecuencia de lo recomendado. No aumente la dosis o la frecuencia de albuterol sin consultar a su médico. Si encuentra que el tratamiento con salbutamol se vuelve menos eficaz para el alivio sintomático, sus síntomas empeoran, y / o que necesitan utilizar el producto con más frecuencia de lo habitual, debe buscar atención médica inmediatamente. Mientras esté usando albuterol, otros medicamentos inhalados y medicamentos para el asma deben tomarse sólo como lo indique su médico. Los efectos adversos comunes incluyen palpitaciones, dolor en el pecho, ritmo cardíaco rápido, y el temblor o nerviosismo. Si está embarazada o amamantando, consulte a su médico sobre el uso de albuterol. El uso eficaz y seguro de albuterol incluye una comprensión de la forma en que se debe administrar. Información adicional para aerosol para inhalación: En general, la técnica para la administración de albuterol inhalación de aerosol a los niños es similar a la de los adultos, ya que los niños tienen menor capacidad de intercambio ventilatorio proporciona automáticamente la ingesta de aerosol proporcionalmente menor. Los niños deben utilizar aerosol de albuterol bajo supervisión de un adulto, según las instrucciones del médico de los pacientes. Información adicional para las soluciones de inhalación: la compatibilidad de Drogas (física y química), la eficacia y la seguridad de la solución para inhalación de albuterol cuando se mezcla con otras drogas en un nebulizador no se han establecido. Sólo el 0,05% Solución: Para evitar la contaminación microbiana, las técnicas asépticas adecuadas se debe utilizar cada vez que se abre la botella. Se deben tomar precauciones para evitar el contacto de la punta del frasco con ninguna superficie, incluyendo el depósito del nebulizador y el equipo asociado ventilatorio. Además, si la solución cambia de color o se enturbia, no debe ser utilizado. Información adicional para cápsulas para inhalación: Los niños deben usar las cápsulas para inhalación de albuterol bajo supervisión de un adulto, según las instrucciones del médico de los pacientes. Esta descripción es adecuado para Salbutamol ingrediente activo Interacciones Broncovaleas Otros broncodilatadores en aerosol simpaticomiméticos de acción corta no deben utilizarse concomitantemente con albuterol. Si los fármacos adrenérgicos adicionales deben ser administrados por cualquier vía, deben usarse con precaución para evitar los efectos nocivos cardiovasculares. Inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos: Albuterol deben administrarse con extrema precaución en pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa o antidepresivos tricíclicos, o dentro de 2 semanas de interrupción de dichos agentes, debido a la acción del salbutamol sobre el sistema vascular puede ser potenciada. Los beta-bloqueantes: agentes bloqueadores de los receptores beta-adrenérgicos no sólo bloquean el efecto pulmonar de los beta-agonistas, como VENTOLINTM aerosol para inhalación, pero puede producir broncoespasmo severo en pacientes con asma. Por lo tanto, los pacientes con asma y nunca deben ser tratados con bloqueadores beta. Sin embargo, bajo ciertas circunstancias, por ejemplo, como profilaxis después de infarto de miocardio, puede no haber alternativas aceptables al uso de agentes de bloqueo beta-adrenérgicos en pacientes con asma. En esta configuración, los betabloqueantes cardioselectivos podrían ser considerados, a pesar de que deben administrarse con precaución. Diuréticos: Los cambios en el ECG y / o hipopotasemia que pueden resultar de la administración de diuréticos ahorradores de nonpotassium (como el bucle o diuréticos de tiazida) pueden ser de forma aguda agravada por los beta-agonistas, especialmente cuando se excede la dosis recomendada de la beta-agonista. A pesar de la importancia clínica de estos efectos no se conoce, se recomienda precaución en la administración conjunta de beta-agonistas con diuréticos ahorradores de nonpotassium. Digoxina: descensos medios de 16% a 22% en los niveles de digoxina en suero se demostró después de una dosis única de la administración intravenosa y oral de albuterol, respectivamente, a los voluntarios normales que habían recibido digoxina durante 10 días. La importancia clínica de estos hallazgos para los pacientes con enfermedad obstructiva de las vías respiratorias que están recibiendo digoxina albuterol y de forma crónica no está claro. Sin embargo, sería prudente evaluar cuidadosamente los niveles de digoxina en suero en pacientes que actualmente están recibiendo digoxina y albuterol. Broncovaleas Contraindicaciones Broncovaleas opinión Broncovaleas Los pacientes asmáticos están muy familiarizados con Broncovaleas ya que es una de sus líneas de ayuda, cuando la dificultad para respirar, opresión en el pecho, y se produce sibilancias. Broncovaleas funciona relajando los músculos en los pasajes de aire para mejorar la respiración. También es eficaz en el tratamiento de illnesss pulmonares distintos de asma. Broncovaleas viene en forma de tracto infectionon solurinary líquido, que se coloca ya sea en el nebulizador o inhalador. Cuando se usa para tratar la illnesss de pulmón, se utiliza al menos cada seis horas, cuando se utiliza para mejorar la respiración, se utiliza cada 15 a 30 minutos. Consulte a su médico para obtener la dosis exacta que se necesita en su caso con base en sus síntomas. Él sabrá la cantidad correcta de Broncovaleas que debe utilizar cada vez que la dosis y la frecuencia con la que debe administrarse. No cambie la dosis sin órdenes de su médico. Si Broncovaleas ya no controla sus síntomas o si siente que sus síntomas empeoran incluso después de tomar el medicamento, llame a su médico inmediatamente. Si sus síntomas mejoran antes de completar el período de prescripción, llame a su médico y preguntarle si debe seguir usando Broncovaleas o no. Nunca deje de usar el medicamento a menos que se aconseja se lo indique su médico. Broncovaleas utilizados a través de inhaladores viene en latas. Cada bote contiene 200 inhalaciones. Una vez que haya agotado el número de inhalaciones que el recipiente contiene, debe tirar a la basura y hacer uso de otro recipiente. Algunos botes no tienen contadores. En este caso, es necesario mantener un registro del número de inhalaciones que ha usado por sí mismo para que sepa cuándo debe cambiarlo. El inhalador con Broncovaleas aerosol es para uso exclusivo con Broncovaleas. No utilice otros medicamentos con él de la misma manera que no se puede usar un bote de Broncovaleas con otro inhalador. Tenga cuidado al usar el inhalador y el nebulizador. El infectionon tracto solurinary no debe entrar en contacto con sus ojos. Tampoco debe utilizarse cerca de una fuente de calor o llama. Broncovaleas pueden explotar cuando cerca de temperaturas muy altas. Tome una lección de su médico sobre la forma correcta de usar el inhalador o nebulizador. Dejarlo velando durante su primer intento. Si lo está utilizando en su hijo, vele siempre sobre ellos, mientras que inhalar el medicamento. Un cuidado especial se debe tomar para los pacientes con antecedentes de alergias. enfermedades del corazón, hipertensión. diabetes. y el hipertiroidismo. El consumo actual, si es sólo una vitamina o suplemento a base de hierbas, hay que mencionar que el médico también. Las mujeres embarazadas y las madres lactantes también se consideran casos especiales. Como tal, los médicos pueden necesitar ajustar la dosis cuando cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente están presentes. Broncovaleas causa efectos secundarios. Normalmente, los efectos secundarios como cefalea, náuseas. emesis, tos, irritación de garganta y vienen suavemente. Si persisten o empeoran a medida que continúe utilizando Broncovaleas, tendrá que hacer una cita inmediata con su médico. Igualmente signos de alarma incluyen dolores en el pecho, erupciones, picazón. hinchazón. dificultad para tragar y ronquera. Broncovaleas deben guardarse bien cerrado y fuera del alcance de los niños a temperatura ambiente. También debe mantenerse alejado del calor excesivo y la humedad. Pregúntele a su médico sobre la manipulación y desecho de Broncovaleas para estar seguro. Broncovaleas tiene la siguiente fórmula estructural: • La fórmula molecular de broncovaleas es C13H21NO3 • Química IUPAC es 2- (hidroximetil) -4- (1-hidroxi-2-terc-butilamino-etil) fenol • El peso molecular es 239.311 g / mol • Broncovaleas disponible. 0,63 mg / 3 ml de contenedores de plástico de 3 ml solución, jarabe de 2 mg / 5 ml, tabletas, tabletas 2mg 4mg Nombre genérico: Albuterol Broncovaleas [en más detalle] Indicación Broncovaleas: Para el alivio y la prevención del broncoespasmo debido al asma, el enfisema y la bronquitis crónica. Mecanismo de acción Broncovaleas: Broncovaleas es un beta (2) agonista adrenérgico y por lo tanto estimula la beta (2), los receptores adrenérgicos. La unión de albuterol a la beta (2) los receptores en los pulmones, produce la relajación de los músculos lisos bronquiales. Se cree que el salbutamol aumenta la producción de AMPc mediante la activación de la adenilato ciclasa, y las acciones de salbutamol están mediadas por cAMP. El aumento de AMP cíclico intracelular aumenta la actividad de cAMP dependiente de la proteína quinasa A, que inhibe la fosforilación de la miosina y disminuye las concentraciones de calcio intracelular. A la concentración de calcio intracelular rebajado conduce a una relajación del músculo liso. Aumento de las concentraciones intracelulares de AMP cíclico también causan una inhibición de la liberación de mediadores de los mastocitos en las vías respiratorias. Broncovaleas Interacciones con otros medicamentos: Interacciones con los alimentos: Su opción # 1 para los barcos en venta en Maine Marina de Hamlin quiere que disfrutes cada momento en el agua. Por más de veinte años marina de Hamlin ha entregado en una simple promesa ... "Si usted compra un barco desde Marina de Hamlin, siempre estaremos ahí cuando nos necesite." 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Farmacología de Broncovaleas Broncovaleas (DCI) o albuterol (USAN), una beta moderadamente selectiva (2) receptor agonista similar en estructura a la terbutalina, se utiliza ampliamente como un broncodilatador para controlar el asma y otras enfermedades de las vías respiratorias obstructivas crónicas. El isómero R, levalbuterol, es responsable de la broncodilatación mientras que el S-isómero aumenta la reactividad bronquial. El enantiómero R se vende en su forma pura como levalbuterol. El fabricante de levalbuterol, Sepracor, ha implicado (aunque no se reivindica directamente) que la presencia de sólo el enantiómero R produce menos efectos secundarios. Broncovaleas para los pacientes La acción de albuterol puede durar hasta 6 horas o más. Albuterol no debe ser utilizado con más frecuencia de lo recomendado. No aumente la dosis o la frecuencia de albuterol sin consultar a su médico. Si encuentra que el tratamiento con salbutamol se vuelve menos eficaz para el alivio sintomático, sus síntomas empeoran, y / o que necesitan utilizar el producto con más frecuencia de lo habitual, debe buscar atención médica inmediatamente. Mientras esté usando albuterol, otros medicamentos inhalados y medicamentos para el asma deben tomarse sólo como lo indique su médico. Los efectos adversos comunes incluyen palpitaciones, dolor en el pecho, ritmo cardíaco rápido, y el temblor o nerviosismo. Si está embarazada o amamantando, consulte a su médico sobre el uso de albuterol. El uso eficaz y seguro de albuterol incluye una comprensión de la forma en que se debe administrar. Información adicional para aerosol para inhalación: En general, la técnica para la administración de albuterol inhalación de aerosol a los niños es similar a la de los adultos, ya que tienen menor capacidad de intercambio ventilatoria de los niños proporciona automáticamente la ingesta de aerosol proporcionalmente menor. Los niños deben utilizar aerosol de albuterol bajo supervisión de un adulto, según las instrucciones del médico del paciente. Información adicional para las soluciones de inhalación: la compatibilidad de Drogas (física y química), la eficacia y la seguridad de la solución para inhalación de albuterol cuando se mezcla con otras drogas en un nebulizador no se han establecido. Sólo el 0,05% Solución: Para evitar la contaminación microbiana, las técnicas asépticas adecuadas se debe utilizar cada vez que se abre la botella. Se deben tomar precauciones para evitar el contacto de la punta del frasco con ninguna superficie, incluyendo el depósito del nebulizador y el equipo asociado ventilatorio. Además, si la solución cambia de color o se enturbia, no debe ser utilizado. Información adicional para cápsulas para inhalación: Los niños deben usar las cápsulas para inhalación de albuterol bajo supervisión de un adulto, según las instrucciones del médico del paciente. Interacciones Broncovaleas Otros broncodilatadores en aerosol simpaticomiméticos de acción corta no deben utilizarse concomitantemente con albuterol. Si los fármacos adrenérgicos adicionales deben ser administrados por cualquier vía, deben usarse con precaución para evitar los efectos nocivos cardiovasculares. Inhibidores de la monoamino oxidasa o antidepresivos tricíclicos: Albuterol deben administrarse con extrema precaución en pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa o antidepresivos tricíclicos, o dentro de 2 semanas de interrupción de dichos agentes, debido a la acción del salbutamol sobre el sistema vascular puede ser potenciada. Los beta-bloqueantes: agentes bloqueadores de los receptores beta-adrenérgicos no sólo bloquean el efecto pulmonar de los beta-agonistas, como VENTOLINTM aerosol para inhalación, pero puede producir broncoespasmo severo en pacientes con asma. Por lo tanto, los pacientes con asma y nunca deben ser tratados con bloqueadores beta. Sin embargo, bajo ciertas circunstancias, por ejemplo, como profilaxis después de infarto de miocardio, puede no haber alternativas aceptables al uso de agentes de bloqueo beta-adrenérgicos en pacientes con asma. En esta configuración, los betabloqueantes cardioselectivos podrían ser considerados, a pesar de que deben administrarse con precaución. Diuréticos: Los cambios en el ECG y / o hipopotasemia que pueden resultar de la administración de diuréticos ahorradores de nonpotassium (como el bucle o diuréticos de tiazida) pueden ser de forma aguda agravada por los beta-agonistas, especialmente cuando se excede la dosis recomendada de la beta-agonista. A pesar de la importancia clínica de estos efectos no se conoce, se recomienda precaución en la administración conjunta de beta-agonistas con diuréticos ahorradores de nonpotassium. Digoxina: descensos medios de 16% a 22% en los niveles de digoxina en suero se demostró después de una dosis única de la administración intravenosa y oral de albuterol, respectivamente, a los voluntarios normales que habían recibido digoxina durante 10 días. La importancia clínica de estos hallazgos para los pacientes con enfermedad obstructiva de las vías respiratorias que están recibiendo digoxina albuterol y de forma crónica no está claro. Sin embargo, sería prudente evaluar cuidadosamente los niveles de digoxina en suero en pacientes que actualmente están recibiendo digoxina y albuterol. Broncovaleas Contraindicaciones VENTOLINTM aerosol para inhalación está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al albuterol o cualquiera de sus componentes. Información adicional acerca de Broncovaleas Indicación Broncovaleas: Para el alivio y la prevención del broncoespasmo debido al asma, el enfisema y la bronquitis crónica. Mecanismo de acción: Broncovaleas es un beta (2) agonista adrenérgico y por lo tanto estimula la beta (2) receptores adrenérgicos. La unión de albuterol a la beta (2) los receptores en los pulmones, produce la relajación de los músculos lisos bronquiales. Se cree que el salbutamol aumenta la producción de AMPc mediante la activación de la adenilato ciclasa, y las acciones de salbutamol están mediadas por cAMP. El aumento de AMP cíclico intracelular aumenta la actividad de cAMP dependiente de la proteína quinasa A, que inhibe la fosforilación de la miosina y disminuye las concentraciones de calcio intracelular. A la concentración de calcio intracelular rebajado conduce a una relajación del músculo liso. Aumento de las concentraciones intracelulares de AMP cíclico también causan una inhibición de la liberación de mediadores de los mastocitos en las vías respiratorias. Interacciones medicamentosas: No disponible Interacciones con los alimentos: No disponible Nombre genérico: Salbutamol Sinónimos: Albuterol; El sulfato de albuterol; Sulfato de salbutamol; Sulfato de salbutamol; Sulfato de albuterol; Levalbuterol Drogas Categoría: adrenérgico beta-agonistas; Agentes tocolíticos; Agentes broncodilatadores Tipo de fármaco: Molécula pequeña; Aprobadas muchas otras marcas que contienen salbutamol: Accuneb; Aerolin; Asmaven; Broncovaleas; Cetsim; Cobutolin; Ecovent; Loftan; proventil; rotahaler; Salbulin; Salbutard; Salbutine; Salbuvent; Solbutamol; Sultanol; Venetlin; Ventalin inhalador; Ventolin; Ventolin inhalador; Ventolin Rotacaps; Volma; volmax; xopenex; Airomir; Asthalin; Asthavent; Asmol; Buventol; ProAir; Salamol; Absorción: La absorción sistémica es la rápida administración de aerosoles siguiente. Toxicidad (sobredosis): DL 50 = 1.100 mg / kg (por vía oral en ratones) Proteína de Unión: No disponible Biotransformación: hidrolizado por esterasas en el tejido y sangre a la colterol compuesto activo. El fármaco también se metaboliza por conjugación con el salbutamol-4 'O-sulfato. Vida media: 1,6 horas formas de dosificación de Broncovaleas: Aerosol líquido oral, medido respiratoria (inhalación) Polvo respiratoria (inhalación) Solución respiratoria (inhalación) Solución Solución intramuscular de solución intravenosa Oral tableta oral Química IUPAC: 4- [2- (terc-butilamino ) -1-hidroxietil] -2- (hidroximetil) fenol Fórmula química: C13H21NO3 Salbutamol en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Salbutamol organismos afectados: Los seres humanos y otros mamíferos Base de datos de información de medicamentos contra el SIDA delavirdina ADVERTENCIA: Delavirdina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales. Esto incluye erupción cutánea grave. Si usted tiene una erupción cutánea grave o tener cualquiera de los siguientes síntomas junto con una erupción en la piel, deje de tomar delavirdina y ponerse en contacto con su proveedor de atención médica de inmediato: Fiebre. Abrasador. Llagas en la boca. Enrojecimiento o hinchazón de los ojos. Dolores musculares o articulares. Tomar ciertos medicamentos con delavirdina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que está tomando o planean tomar antes de tomar delavirdina. Al tiempo que toma delavirdina, es importante mantener todas sus citas con el médico. ¿Cuál es la delavirdina? Delavirdina es un medicamento de prescripción aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU. (FDA) para el tratamiento de la infección por VIH en adultos. La delavirdina se usa siempre en combinación con otros medicamentos para el VIH. Delavirdina pertenece a una clase (grupo) de medicamentos para el VIH llamados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (NNRTI). Atribuyen a los NNRTI y bloquean una enzima llamada transcriptasa inversa del VIH. (Una enzima es una proteína que se inicia o aumenta la velocidad de una reacción química.) Mediante el bloqueo de la transcriptasa inversa, NNRTIs prevenir la multiplicación del VIH y puede reducir la cantidad de VIH en el cuerpo. medicamentos contra el VIH pueden rsquo; t curar el VIH / SIDA, pero tomando una combinación de medicamentos para el VIH (llamado un régimen anti-VIH) todos los días ayuda a las personas con VIH viven más tiempo, una vida más saludable. medicamentos para el VIH también reducen el riesgo de transmisión del VIH. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de tomar delavirdina? Antes de tomar delavirdina, informe a su proveedor de cuidados de la salud: Si es alérgico a la delavirdina o cualquier otro medicamento. Si usted tiene enfermedad del hígado o del riñón. Si tiene cualquier otra condición médica. Si está embarazada o planea quedar embarazada. Ya sea delavirdina puede dañar al feto es desconocido. Delavirdina debe utilizarse durante el embarazo sólo si los beneficios potenciales superan el risks. Talk a su médico acerca de los posibles riesgos con tomar delavirdina durante el embarazo. Si está amamantando o planea amamantar. No dé el pecho si está infectada con el VIH o si está tomando delavirdina. Si está utilizando la hormona anticonceptiva basada (como píldoras, inyecciones o implantes). Acerca de otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. Delavirdina puede afectar la forma en que otros medicamentos o productos de trabajo, y otros medicamentos o productos puede afectar la eficacia de delavirdina. Tomando delavirdina junto con ciertos medicamentos o productos puede causar efectos secundarios graves que amenazan la vida /. ¿Cómo debo tomar delavirdina? La delavirdina se presenta en forma de comprimidos en dos puntos fuertes: 100 mg (nombre de marca: Rescriptor) tabletas. comprimidos de 200 mg. Tomar delavirdina acuerdo con su proveedor de atención de la salud y rsquo; s instrucciones. Puede tomar delavirdina con o sin alimentos. Tomando delavirdina en un horario regular, junto con actividades que realiza todos los días, tales como levantarse por la mañana, lavarse los dientes, comer el almuerzo, que viene a casa del trabajo por la tarde, o ver un programa de televisión favorito, hará que sea más fácil de recordar tomar todas las dosis. Si usted está tomando tanto delavirdina y antiácidos, tómelos al menos 1 hora de diferencia. Si su médico le ha dicho que usted don & rsquo; t tiene suficiente ácido gástrico, tomar delavirdina con jugo de naranja o de arándanos. Si tiene dificultad para tragar las tabletas, las tabletas delavirdina de 100 mg se pueden disolver en agua. Añadir cuatro tabletas a por lo menos 3 onzas de agua. Deje que las pastillas para sentarse en el agua durante unos minutos. Se agita el agua hasta que los comprimidos se han disuelto y beber la mezcla delavirdina-agua inmediatamente. Enjuague el vaso y tragar el enjuague para asegurarse de que usted reciba toda la medicina. delavirdina tabletas de 200 mg no se pueden disolver en agua y deben tragarse enteros. Siempre tome delavirdina en combinación con otros medicamentos para el VIH. Si se toman en exceso delavirdina, póngase en contacto con su proveedor de atención de la salud o centro de control de intoxicaciones (1-800-222-1222) de forma inmediata. o vaya a la sala de urgencias del hospital más cercano. Para obtener más información sobre cómo tomar delavirdina, consulte la etiqueta del medicamento FDA de DailyMed. (DailyMed es un sitio web federal que incluye las etiquetas de los medicamentos más recientes presentados a la FDA.) ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis de delavirdina, tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Pero si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y acaba de tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No tome dos dosis al mismo tiempo para compensar la dosis olvidada. ¿Qué efectos secundarios puede delavirdina causa? Delavirdina puede causar efectos secundarios graves, potencialmente mortales. Esto incluye erupción cutánea grave. (Ver la ADVERTENCIA precedente.) Otros efectos secundarios posibles de delavirdina incluyen: Los cambios en la grasa corporal (incluyendo la ganancia o pérdida de grasa). Síndrome de reconstitución inmune inflamatoria (IRIS), una condición que a veces se produce cuando el sistema inmunológico comienza a recuperarse después del tratamiento con un medicamento para el VIH. A medida que el sistema inmunológico se hace más fuerte, que puede tener un aumento de la respuesta a una infección previamente oculta. Dolor de cabeza, náuseas, diarrea y cansancio. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de delavirdina. Para obtener más información acerca de los posibles efectos secundarios de la delavirdina, lea la etiqueta del medicamento o prospecto o hable con su proveedor de atención médica o farmacéutico. La información sobre el SIDA Hoja de medicamentos para el VIH y los efectos secundarios también incluye información que puede aplicarse a la delavirdina. También puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o en línea en https://www. accessdata. fda. gov/scripts/medwatch/. ¿Cómo debe ser almacenado delavirdina? delavirdina tienda a temperatura ambiente, y 68 grados; F a 77 y el grado; F (20 y grado; C a 25 ° y, C). Mantenga delavirdina en la botella que entró y mantener el envase bien cerrado. Si la botella tiene un pequeño paquete de agente de secado (llamado un desecante), no lo retire. El desecante protege el medicamento de la humedad. No utilice delavirdina si el sello original sobre la abertura del envase está roto o falta. Mantenga la botella lejos del calor y la humedad (don & rsquo; t almacenarlo en el cuarto de baño). Bote la delavirdina que ya no se necesita o que ha caducado (fuera de fecha). Siga las directrices de la FDA sobre cómo desechar de forma segura los medicamentos sin utilizar. Mantenga delavirdina y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. ¿Dónde puedo encontrar más información sobre delavirdina? Más información sobre delavirdina está disponible: La etiqueta del medicamento delavirdina. de DailyMed. La sección de información para el paciente de la etiqueta incluye información para las personas que toman la delavirdina. Los estudios de investigación relacionados con delavirdina. de la base de datos de información del SIDA de resúmenes de estudios de ClinicalTrials. gov. Una lista de los medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA. de la FDA. Información del fabricante ViiV Healthcare 877-844-8872 El paciente Resumen de drogas versión anterior se basa en la siguiente etiqueta (s) de la FDA: la tableta.