Bonalon

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Acerca de este análisis FactMed cubriendo informes de efectos secundarios adversos de los pacientes que desarrollaron BONALON Síndrome de Sjögren. FactMed proporciona un análisis MD-aprobado para ayudar a los pacientes, los investigadores y los médicos evaluar con precisión el perfil de riesgo de más de 20.000 productos farmacéuticos diferentes. En el siguiente informe ofrece información compilada de Administración de Alimentos y Drogas y los envíos de usuarios FactMed. Entre enero de 2004 y octubre de 2012, 2 personas que toman BONALON informaron Síndrome de Sjögren a la FDA. Un total de informes sobre reacciones adversas de eventos 1071 BONALON drogas se hicieron con la FDA durante este período de tiempo. A menudo, la FDA sólo recibe los informes de los casos más críticos y severos; Por lo tanto, estos números pueden subrepresentar la tasa de complicaciones de la medicación. Informe de Investigación de la FDA Introducción Esta página está diseñada para ayudarle a determinar la relación, si la hay, entre BONALON y el síndrome de Sjogren'S. Al hacerlo, se compara BONALON con otras drogas que causan Síndrome de Sjögren, para ayudar a evaluar si o no BONALON causa Síndrome de Sjögren. Del mismo modo, esta página muestra los efectos secundarios más reportados altamente de BONALON, para que pueda ver si Síndrome de Sjögren se encuentra entre los efectos secundarios más conocidos de BONALON. Resumen de estadísticas Informes de BONALON causar el síndrome de Sjögren: 2 Informes de cualquier efecto secundario de BONALON. 1071 Porcentaje de pacientes BONALON donde Síndrome de Sjögren es un efecto secundario reportado: 0,1867% Informes de la FDA de cualquier fármaco que causa Síndrome de Sjögren. 1200 Porcentaje promedio para todos los pacientes medicados en el síndrome de Sjögren es reportado como una complicación: 0,0075% opinión de los médicos sobre BONALON como culpable evento adverso: 18 de de enero de, 2012 Bonalon Bolsa de I. V. Infusión 900 y micro; g Aprobado como primer viscosidad inherente de Japón Fármaco para la osteoporosis Teijin Pharma Limited Teijin Pharma Limited, la compañía núcleo del negocio médica y farmacéutica del Grupo Teijin, anunció hoy que el Ministerio de Salud de Japón, Trabajo y Bienestar Social el 18 de enero aprobó Bonalon Bolsa de I. V. Infusión 900 y micro; g (hidrato de alendronato sódico) como primer fármaco por goteo en forma intravenosa de Japón para la osteoporosis. Teijin Pharma planea lanzar el fármaco, que se administra sólo una vez cada cuatro semanas, durante la próxima primavera. La aprobación permitirá Teijin Pharma, que ocupa la mayor parte de los tratamientos de la osteoporosis en Japón, para fortalecer su compromiso de mejorar la calidad de vida de los pacientes. Bonalon Bolsa de I. V. Infusión 900 y micro; g, primera formulación intravenosa por goteo de Japón para la osteoporosis, se basa en la droga del tratamiento oral Bonalon, pero no impone las restricciones de la administración de fármacos por vía oral. Además, mientras que Bonalon se administra por vía oral una vez al día o una vez a la semana, Bonalon Bolsa para I. V. Infusión 900 y micro; g pueden ser administrados una vez cada cuatro semanas, cuando el paciente visita sus clínicas, por lo que es más fácil para ellos para continuar tomando el medicamento. También, mientras que Bonalon como un fármaco oral es acompañado por el riesgo de trastornos en los órganos digestivos debido a la droga entrar en contacto con estos órganos, la administración del fármaco como una infusión de goteo evita este riesgo. Japón tiene un estimado de 11 millones de pacientes de osteoporosis, las mujeres de edad avanzada, principalmente. Además de aumentar el riesgo de fracturas femorales proximales, una causa directa de las personas de edad avanzada se conviertan en riesgo postrado en la cama o el aumento de la muerte, la osteoporosis también puede tener varios efectos perjudiciales sobre la capacidad ambulatoria y funciones viscerales y respiratorias. Por otra parte, la evidencia es vincular cada vez más la enfermedad a las enfermedades de estilo de vida tales como la hiperlipidemia y diabetes. En vista del envejecimiento de la sociedad japonesa, el interés en el tratamiento de la osteoporosis está aumentando. Bonalon, un medicamento bisfosfonato con una capacidad excepcional para inhibir la resorción ósea, se ha confirmado para aumentar la densidad ósea de pacientes con osteoporosis y reducir la aparición de fracturas femorales proximales. En el y ldquo; Directrices para la Prevención y Tratamiento de la Osteoporosis - 2011 Versión, & quot; que fue presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Japonesa de Osteoporosis en noviembre del año pasado, Bonalon fue altamente evaluado por sus efectos potenciales para reducir el riesgo de fracturas como las fracturas femorales proximales. Además, la eficacia y la seguridad fueron probados en un estudio de administración a largo plazo en el extranjero, en el que los pacientes usan el fármaco de forma continua durante más de una década. En el caso de los bifosfonatos administrados por vía oral más, sin embargo, los pacientes se les aconseja que después de levantarse y tomar el medicamento con un vaso de agua, no deben tumbarse al menos durante 30 minutos después de la administración, ni beber ni comer durante ese tiempo. El inconveniente de estas restricciones ha llevado a algunos pacientes que interrumpieron el uso de la medicación. Negocio de Teijin Pharma Orientación de los huesos y enfermedades de las articulaciones negocio de Teijin Pharma se centra en tres áreas clave: terapéuticos de huesos / articulaciones, respiratorias, metabólicas y enfermedades cardiovasculares /. En el campo de las enfermedades óseas y articulares, Teijin Pharma comandos de la participación principal en el mercado de los tratamientos de la osteoporosis en Japón, debido principalmente a Onealfa, el tratamiento pionero propietaria de la empresa, y Bonalon, actualmente la primera opción entre los pacientes con osteoporosis. Un estudio clínico a gran escala realizado en Japón en los últimos años mostró que la administración de Onealfa y Bonalon en combinación puede ayudar a reducir la tasa de fracturas óseas más de la administración de Bonalon solo. Teijin Pharma está desarrollando Bonalon en forma de gelatina como el primer ejemplo de tratamiento en el mundo para la osteoporosis, continuando sus esfuerzos para proporcionar a los pacientes con varias opciones para mejorar la calidad de vida. Al ofrecer este tipo de fármacos para la osteoporosis, junto con los principales tratamientos para otras enfermedades de los huesos y las articulaciones, tales como Synvisc, viscosuplemento para el dolor de la osteoartritis de rodilla que se prescribe en todo el mundo, y SAFHS, un sistema de consolidación de la fractura sónica acelerado por Teijin Pharma tiene como objetivo continuar contribuyendo a la mejora de la salud en la sociedad en rápido envejecimiento de Japón. Acerca del Grupo Teijin Teijin es un grupo global impulsada por la tecnología que opera en ocho campos principales: fibras de aramida, fibras de carbono & amp; materiales compuestos, fibras de poliéster, plásticos, películas, amperio médica y; productos farmacéuticos, productos de fibra de comercialización y las empresas de TI. Teijin Limited, la compañía holding del Grupo Teijin, cotiza en las bolsas de valores de Tokio y Osaka. El grupo, integrado por 150 empresas y 17.542 empleados en todo el mundo, tuvo ventas consolidadas de JPY 815,7 millones (USD 10,6 mil millones) y activos totales de JPY 761,5 millones (USD 9,9 mm) en el año fiscal que termina el 31 de marzo de 2011. www. teijin. com . Contacto de prensa Relaciones Públicas & amp; Relaciones con Inversores Oficina Teijin Limited +81 3 3506 4055 pr@teijin. co. jp Bonalon & registro; Jelly 35 mg Aprobado Primera Oral Jelly del mundo para la Osteoporosis Teijin Pharma Limited Teijin Pharma Limited, la compañía núcleo de negocio de la salud del Grupo Teijin, anunció hoy que el 15 de agosto el Ministerio de Salud de Japón, Trabajo y Bienestar aprobado Bonalon & registro; Jelly 35 mg (hidrato de alendronato sódico) como el primer mundial de las drogas para la osteoporosis en forma de gelatina. Teijin Pharma planea lanzar el fármaco, que se administra una vez por semana, el próximo invierno. El lanzamiento de la droga permitirá Teijin Pharma, líder en el mercado de tratamiento de la osteoporosis de Japón, para fortalecer su compromiso de mejorar la calidad de vida de los pacientes. Bonalon & registro; Jelly 35 mg representa la primera vez que el ingrediente activo en Bonalon & registro; La tableta de 35 mg, que se ha demostrado segura y eficaz como un tratamiento para la osteoporosis, se ha ofrecido en forma de gelatina. La forma de gelatina se distingue claramente de otros fármacos orales y ofrece el beneficio de la deglución más fácil. Con la adición de Bonalon & registro; Jelly 35 mg a la forma de la píldora original y el I. V. forma (Bonalon & registro, Bolsa para infusión I. V. 900 y micro; g, puso en marcha este mes de mayo), Teijin Pharma es ahora capaz de ofrecer una gran variedad de tratamientos para la osteoporosis para satisfacer las necesidades individuales. Japón tiene un estimado de 12,8 millones de pacientes de osteoporosis, las mujeres de edad avanzada, principalmente. Además de aumentar el riesgo de fracturas femorales proximales, que conducen a las personas de edad avanzada se convierten en cama y un mayor riesgo de muerte, la osteoporosis también puede tener varios efectos perjudiciales sobre la capacidad de caminar, así como funciones viscerales y respiratorias. Por otra parte, la evidencia es la vinculación cada vez más la osteoporosis a las enfermedades de estilo de vida tales como la hiperlipidemia y diabetes. En vista del envejecimiento de la sociedad japonesa, el interés en tratamientos contra la osteoporosis ha ido en aumento. Bonalon y registro ;, un medicamento bisfosfonato con una capacidad excepcional para inhibir la resorción ósea, se ha confirmado para aumentar la densidad ósea de pacientes con osteoporosis y reducir la aparición de fracturas femorales proximales. En el y ldquo; Directrices para la Prevención y Tratamiento de la Osteoporosis - 2011 Versión, & quot; Bonalon & registro; fue altamente evaluada por su potencial para reducir el riesgo de fracturas, incluyendo las fracturas femorales proximales. Además, Bonalon & registro; 's eficacia y seguridad fueron probados en un estudio de administración a largo plazo en el extranjero, en el que los pacientes usan el fármaco de forma continua durante más de una década. Los pacientes ancianos a menudo usan múltiples fármacos orales para tratar diversas afecciones. Sin embargo, los bifosfonatos orales implican restricciones tales como evitar otros medicamentos orales dentro de los 30 minutos de uso, que tengan que ser pacientes con claridad differentiated. Elderly a menudo sufren de pérdida de la función de tragar, lo que hace difícil el uso de medicamentos en forma de pastillas. La forma de gelatina constituye una mejora tanto en términos de la diferenciación de otros fármacos y la facilidad de deglución. Investigación del Ministerio de Salud y Bienestar Social en 1987 (actualmente el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social) indicó que las formas de jalea y pudín son preferibles a las formas de la píldora para pacientes de edad avanzada. Negocio de Teijin Pharma Orientación de los huesos y enfermedades de las articulaciones negocio de Teijin Pharma se centra en tres áreas clave: terapéuticos de huesos / articulaciones, respiratorias, metabólicas y enfermedades cardiovasculares /. En el campo de las enfermedades óseas y articulares, Teijin Pharma es una empresa líder en el tratamiento de la osteoporosis en Japón, debido principalmente a Onealfa y registro ;, tratamiento pionero propietaria de la empresa, y Bonalon y registro ;, actualmente la primera opción entre los pacientes con osteoporosis. Un estudio clínico a gran escala llevada a cabo recientemente en Japón mostró que la administración de Onealfa & registro; y Bonalon & registro; juntos pueden ayudar a reducir la tasa de fracturas óseas más de la administración de Bonalon & registro; solo. Al ofrecer este tipo de fármacos para la osteoporosis, junto con los principales tratamientos para otras enfermedades de los huesos y las articulaciones, tales como Synvisc y registro ;, viscosuplemento para el dolor de la osteoartritis de rodilla prescrita en el mundo, y SAFHS y registro ;, un sistema de consolidación de la fractura sónica acelerado por Teijin Pharma tiene como objetivo continuar contribuyendo a la mejora de la salud en la sociedad en rápido envejecimiento de Japón. Bonalon & registro; es una marca comercial registrada de Merck Sharp & amp; Dohme Corp. Acerca del Grupo Teijin Teijin (TSE 3401) es un grupo global impulsada por la tecnología que ofrece soluciones avanzadas en las áreas de transporte sostenible, la información y la electrónica, seguridad y protección, medio ambiente y energía, y la asistencia sanitaria. Sus principales campos de actuación son las fibras de alto rendimiento, tales como aramida, fibras de carbono & amp; materiales compuestos, la asistencia sanitaria, películas, resinas & amp; procesamiento de plástico, fibras de poliéster, productos de conversión y de TI. El grupo cuenta con unas 150 empresas y alrededor de 17.000 empleados repartidos en 20 países en todo el mundo. Se registró unas ventas consolidadas de JPY 854,4 millones (USD 10,7 mil millones) y activos totales de JPY 762,1 millones (USD 9.5billion) en el año fiscal que termina el 31 de marzo de 2012. Por favor, visite www. teijin. com. Contacto de prensa Oficina de Relaciones Públicas de Teijin Limited +81 3 3506 4055 pr@teijin. co. jp Fosamax se encuentra en el grupo de medicamentos conocidos como bifosfonatos (bis FOS fo nayts). Se altera el ciclo de la formación de hueso y la descomposición en el cuerpo. Fosamax la pérdida de hueso mientras aumenta la masa ósea, lo que puede prevenir las fracturas óseas. Tome Fosamax exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. tabletas Fosamax se toman ya sea una vez al día o una vez cada semana. Tome la primera tableta de Fosamax en la mañana, al menos 30 minutos antes de comer o beber algo o tomar cualquier otra medicina. Si se toma una tableta de Fosamax sólo una vez a la semana, tómela el mismo día de cada semana y siempre a primera hora de la mañana. Tome cada tableta de Fosamax con un vaso lleno (6 a 8 onzas) de agua. Use solamente agua potable (no agua mineral) cuando tome una tableta. No triture, mastique o chupe las pastillas Fosamax. Trague la pastilla entera. Después de tomar una tableta de Fosamax, siga estas instrucciones con cuidado: No se acueste o recline por lo menos 30 minutos después de tomar Fosamax. No coma o beba no sean agua corriente nada. No tome ninguna otra medicina que incluye vitaminas, calcio, o antiácidos por lo menos 30 minutos después de tomar Fosamax. Puede ser recomendable tomar sus otros medicamentos en un momento diferente del día. Hable con su médico acerca de la mejor hora para tomar sus otros medicamentos. Para estar seguro de Fosamax está ayudando su condición, habrá que examinar con regularidad su densidad mineral ósea. Visite a su médico con regularidad. Si necesita someterse a algún tratamiento dental (especialmente cirugía), dígale al dentista en adelantado que usted está usando este medicamento. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Fosamax es sólo parte de un programa completo de tratamiento que también puede incluir cambios en la dieta, ejercicio, y tomar suplementos de calcio y vitamina. Sigue tu dieta, medicación y rutinas de ejercicio continuamente. Si usted toma las tabletas de Fosamax una vez al día: Si se olvida de tomar este medicamento a primera hora de la mañana, no la tome más tarde en el día. Esperar hasta la mañana siguiente para tomar el medicamento y omita la dosis olvidada. No tome dos (2) tabletas en un día. Si usted toma las tabletas de Fosamax vez a la semana: Si se olvida de tomar Fosamax en su día establecido, tome su primera hora de la mañana en el día que se acuerde la dosis pasada. A continuación, vuelva a su horario regular semanal en su día de la dosis elegida. No tome dos (2) tabletas en un día. El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosis recomendada es: un comprimido de 70 mg una vez por semana una botella de 70 mg solución oral una vez por semana un comprimido de 10 mg una vez al día La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosis recomendada es: un comprimido de 35 mg una vez por semana un comprimido de 5 mg una vez al día Tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis La dosis recomendada es: un comprimido de 70 mg una vez por semana una botella de 70 mg solución oral una vez por semana un comprimido de 10 mg una vez al día El tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides La dosis recomendada es de un comprimido de 5 mg una vez al día, excepto para las mujeres posmenopáusicas que no reciben estrógenos, para los que la dosis recomendada es de un comprimido de 10 mg una vez al día. El tratamiento de la enfermedad ósea de Paget El régimen de tratamiento recomendado es de 40 mg una vez al día durante seis meses. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. No tome una tableta de Fosamax si no se puede sentar o parar por lo menos durante 30 minutos. Fosamax puede causar graves problemas en el estómago o esófago (el tubo que conecta la boca y el estómago). Tendrá que permanecer parado por lo menos 30 minutos después de tomar este medicamento. Usted no debe tomar Fosamax si usted es alérgico al alendronato, o si usted tiene niveles bajos de calcio en la sangre (hipocalcemia), o un problema con el movimiento de los músculos en el esófago. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Fosamax, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: dificultad al tragar; una deficiencia de vitamina D; un problema dental; enfermedad del riñón; o una úlcera u otro problema en el estómago o esófago. Algunas personas que han usado medicinas similares a Fosamax han desarrollado pérdida del hueso de la mandíbula, denominada también osteonecrosis de la mandíbula. Los síntomas pueden incluir dolor de la mandíbula, hinchazón, entumecimiento, dientes flojos, infección de las encías, o cicatrización lenta después de una lesión o cirugía en las encías. Usted puede ser más propenso a desarrollar osteonecrosis de la mandíbula si usted tiene cáncer o ha recibido tratamiento con quimioterapia, radiación, o esteroides. Otras condiciones asociadas con osteonecrosis de la mandíbula incluyen problemas de coagulación de la sangre, anemia (glóbulos rojos), y cirugía dental o problemas dentales pre-existentes. Hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios del uso de Fosamax. FDA embarazo categoría C. No se sabe si Fosamax causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. No se sabe si alendronato pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Fosamax sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Fosamax: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Fosamax y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: Dolor de pecho; dificultad o dolor al tragar; dolor o quemazón debajo de las costillas o en la parte posterior; acidez estomacal severa, dolor quemante en el estómago superior, o tos con sangre; nuevos o peores episodios de acidez; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; agudo de las articulaciones, huesos, o dolor muscular; dolor nuevo o inusual en su muslo o cadera; dolor en la mandíbula, entumecimiento, o hinchazón. efectos secundarios de Fosamax menor gravedad pueden incluir: ardor de estómago leve, distensión; náusea leve, vómito, dolor de estómago; diarrea, gases o estreñimiento; dolor en las articulaciones o hinchazón leve; hinchazón de las manos o los pies; o mareos, dolor de ojos, dolor de cabeza. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. El alendronato (Fosamax) Contenido Información general Clase / mecanismo: bisfosfonatos, inhibe la actividad de los osteoclastos, la disolución de los cristales de hidroxiapatita, y la resorción ósea / volumen de negocios. [1] [2] Ruta: La extravasación de Correos: n / a Por razones de concisión y sencillez, HemOnc. org actualmente se centrará en los regímenes de tratamiento y no una lista de información como: ajustes de dosis hepática / renal, metabolismo (incluyendo CYP450), la excreción, monitorización de parámetros (aunque esto será considerado para listas de control), o fabricante. En cambio, para la información más actualizada, por favor refiérase a sus preferidos farmacopeas como Micromedex. Lexicomp. Medscape. Al Dia (cortesía de Lexicomp). o la información de prescripción. [1] información de medicamentos del paciente También conocido como Acide Alendronique Flecha Acide Alendronique BIOGARAN Acide Alendronique EG Acide Alendronique Merck Acide Alendronique Qualimed Acide Alendronique Ratiopharm